Salut Isalix ! :D Dans la correction 1, il y a un carbone en trop sur la chaine lié à ton cycle (avant ta première cétone). Tu as donc raison, il y a une erreur sur la correction officielle ! Nous sommes désolés pour cette erreur. J’espère avoir répondu à ta question! Bon courage et donne tout ! Tou...

Salut lily_gtln ! ;) Il faut que tu saches que maîtresse ne dit pas la même chose d’une année sur l’autre et que certains QCMs tharmo ne sont pas très récents ! Cette année, elle précise bien que les SN aromatiques ne sont pas réalisable dans des conditions standards comme c’est le cas sur le QCM qu...

Salut AntoineS! ;) Je te joins ci-dessous le mécanisme afin de facilité ta compréhension. Etape 1 : Une époxydation est réalisée. Elle nécessite un péracide (RCOOOH) et conduit à un époxyde ou oxirane , qui est en réalité un éther cyclique triangulaire. Il n'y a qu'1 seul équivalent de péracide qui ...

Salut Vincent ! ;) Cette année maitresse a parlé en effet de H2SO4 ou du H3PO4 dans le cas de l'anhydride d'acide . Cependant, les années précédentes elle réalisait la même réaction avec un acide de Lewis comme montré dans ton exemple. D'une année sur l'autre, elle ne va pas dire exactement la même ...

Salut Antoine !

Peux-tu joindre une capture d’écran de l’item s’il te plaît. Malheureusement les tuteurs n’ont pas accès à tharmo, le lien que tu nous as joins ne peut donc pas être ouvert.

Merci d’avance ! La team CO

Salut,

Qu'il y ait 1 ou 2 équivalents, tu obtiendras un alcool tertiaire. Cependant, afin que ta réaction soit majoritaire il faut que 2 équivalents soient présents.

Bon courage !

Salut paulp ! :D En effet, tu as raison afin de préparer un ester à partir d'un acide carboxylique et d'un alcool il te faut H+ . Je vais te redétailler toutes les étapes : :arrow: Etape 1 : Tu as un organomagnésien avec du CO2 suivie d'une hydrolyse acide , tu obtiens donc un acide carboxylique . I...

Salut lily_gtln ! ;) En ce qui concerne les halogénures d'alkyle (R-X) afin de déterminer s'il est primaire, secondaire, ou tertiaire tu dois regarder le carbone lié à ton halogène: :arrow: Il sera primaire si ton carbone R est lié à 1 autre carbone . Les autres atomes peuvent être de tous types (ox...

Hello Zard ! :D Dans la réaction de Wittig : Comme tu l'as dit, les bases pouvant être utilisée afin de passer du sel de phosphonium à l'ylure sont : :arrow: Amidure de sodium (NaNH2) :arrow: Alcoolate dans de l'alcool (RO-/ROH) Ces bases permettent d'arracher le H acide. Dans la réaction de Horner ...

Salut Pomme ! ;) Ta molécule initiale est un méthylbenzène . Dans ta première étape, tu vas réalisé une oxydation par CrO3 pyridine sur un carbone alpha primaire . Celui-ci va donc s'oxyder en aldéhyde . Un benzaldéhyde est donc obtenu. Dans tes 2e et 3e étapes tu vas ensuite faire réagir ton benzal...