Salut Augustin ! Un errata s'est glissé dans ma réponse ! Le génome humain haploïde est bien constitué de 3,2 milliards de paires de nucléotide. J'ai modifié ma réponse précédente en conséquence.

Désolée pour cette erreur

Bon courage pour l'examen classant 🧡

Salut 2375 ! J’espère que ton ECB s’est bien passé et que tes révisions se passent pour le mieux :D Pas de panique, on va revenir ensemble sur la notion de pénétrance incomplète pour que tu comprennes mieux. La pénétrance est une notion quantitative . Elle correspond à la proportion des individus po...

Salut Julesb !

Pas de panique, cette année le Pr. n'a pas fait le cours sur le corps jaune !

Toute l'équipe de BDRG te souhaite bon courage pour l'examen classant 🧬🧡

Salut Augustin ! J’espère que tes révisions se passent bien :D Le génome humain haploïde est composé de 3,2 milliards paires de nucléotide (= paires de base) soit 6,4 milliards de nucléotides ! Pour un génome diploïde , on peut donc estimer le nombre de paires de nucléotide à 6,4 milliards et le nom...

Salut Chrisomistique ! J’espère que ton ECB s’est bien passé :D Pour répondre à ta question, en effet la formulation de l'item est ambiguë, mais le Pr. Guérif considère l’item comme étant vrai (c’est lui qui a proposé cette formulation lors de sa relecture de l’ECB). :? Je vais te faire un récap’ su...

Salut adcc ! J’espère que tes révisions se passent pour le mieux :D Tu as bien compris, l’ovulation ne concerne que le follicule de De Graaf (= follicule pré-ovulatoire). En effet, le follicule de De Graaf est le seul à avoir fini sa croissance terminale . Tous les autres follicules ont dégénéré par...

Salut Hermi ! Je vais te faire un récap' pour que ce soit plus clair pour toi ! :D Les autosomes sont les chromosomes communs aux deux sexes , c'est-à-dire les chromosomes 1 à 22 . Les gonosomes correspondent aux chromosomes sexuels , c'est-à-dire X et Y . Ce sont les chromosomes qui déterminent le ...

Salut Adcc ! :D En effet, la prof a bien insisté sur le fait que cette année, les tableaux cliniques des différentes pathologies n’étaient pas à apprendre. Elle les utilise uniquement pour illustrer ses propos. ;) Pas d’inquiétudes, tHarmo peut contenir d’anciens QCMs abordant des sujets qui ne sont...

Salut Khira ! Je vais te faire un petit récap’ sur les deux types d’anomalies pour que tu comprennes mieux. :) Les anomalies homogènes sont des anomalies touchant l’ensemble des cellules . Le variant pathogène est alors présent dans toutes les cellules de l'individu. Dans le cas des anomalies en mos...

Salut Khira ! J’espère que ta semaine de révision se passe bien, :D L’ expressivité variable , la pénétrance incomplète et l’anticipation font partie des exceptions aux règles générales de transmissions autosomiques dominantes . Je vais les expliquer une par une pour que tu y vois plus clair. ;) L’e...