Alors je vais essayer de clarifier cette phrase : Dans cet item, on se concentre sur le réaction d'un acide carboxylique avec une organolithien pour former une cétone asymétrique (ou symétrique) . Pour cela, il faut bien repérer l'organolithien pour reconnaître le groupement qui sera greffé sur la c...

Hello Gab :D On va revoir ensemble la formation d'une cétone asymétrique pour qu'il n'y ait plus d'ambiguït pour toi ! Je te mets le mécanisme ci-dessous : RLI cétone asymétrique.JPG Maintenant, il faut appliquer cette formule générale à notre item : :arrow: Le groupement R1 relié à l'acide carboxyl...

Hello amel dy :D Je te joins le lien d'une réponse bien détaillée par une de mes co-tutrices ci-dessous qui devrait bien t'éclairer sur les réactions de Wittig et Horner-Emmons : https://forum.tutotours.fr/viewtopic.php?f=52&t=442&p=1223&hilit=wittig+horner+emmons#p1223 NB : n'hésite pas à utiliser ...

Hello alixpa :D Alors tout d'abord, je dois t'avouer qu'il y a un petit problème dans cette chaîne réactionnelle qui fait qu'elle est fausse... En effet, lors de l'hydrolyse acide utilisée lors du passage de la molécule initiale à la molécule S agit aussi sur l' alcène de la molécule. Cette réaction...

Salut alixpa :D Comme tu le dis bien dans le titre de ta question, le réactif KMnO4 cc est utilisé dans le chapitre des benzènes . En effet, il est possible de réaliser des oxydations en α du noyau aromatique , c'est-à-dire sur le premier carbone substituant le benzène . Cette oxydation en α du noya...

Hello alixpa :D On va reprendre ensemble cet enchainement de réactions ! :arrow: Dans un 1er temps, l'étape 1 consiste en une halogénation du benzène, ici une bromation, qui permet l'ajout d'un groupement Br sur le benzène NB : ici, il n'y a pas de question d'orientation comme le benzène n'est pas s...

Hello sanaa :D Je vais reprendre cette réaction d'ozonolyse avec toi ! Dans le cas présent, on effectue une ozonolyse en milieu réducteur . Celle ci va pouvoir réagir sur les deux doubles liaisons que tu peux observer sur la molécule initiale :arrow: Sur celle du cycle : elle va scinder ce dernier :...

Hello Chloé :D Tu as tout à fait raison ! En effet, la déshydratation des alcools en alcène respecte bien la règle de Saitsev et ne connaît aucune exception ou autre. Je pense qu’il s’agit plutôt d’une petite erreur . En effet, comme tu l’as dit, un alcène de configuration E est plus stable qu’un al...

Hello becca ! :D Je vais essayer de te récapituler toute cette réaction un peu complexe ;) :arrow: Comme le mentionne la correction, l'utilisation de la base NaH permet la formation d'un alcoolate qui est considéré comme nucléophile . Ainsi, en présence d'un halogénure d'alkyle primaire, il est poss...

Hello Zard ! Je pense que ton sommeil se porte très bien car en effet, une petite erreur s'est glissée dans la fiche ... toutes nos excuses :? Je te laisse consulter la réponse que j'ai rédigée à une question identique à la tienne : 8-) https://forum.tutotours.fr/viewtopic.php?f=52&t=703&p=2077#p207...