Salut 3247 (c'est un joli nom mdr) ;) Alors non tu as bien raison ! L'effet mésomère n'est pas au programme cette année pour les LAS puisqu'il fait partie du chapitre sur les benzènes. Le programme des LAS s'arrêtent aux substitutions nucléophiles si je ne me trompe pas ! C'est probable que tu retro...

Salut à toi margotD !! Désolé pour cette réponse tardive, j'ai du en discuter avec mes co-tuteurs car ta question portait sur de nombreux chapitres et il était donc difficile de te formuler une réponse ... :) :idea: Du coup je vais aborder les bases en trois points. En premier lieu, il faut savoir c...

Salut Justine !! ;) A propos des insaturations et des molécules insaturées, Maîtresse a un peu changé son cours cette année (fais donc bien attention quand tu vas sur Tharmo, il peut y avoir des qcms des années précédentes). Elle considère qu'une insaturation correspond à : :arrow: une double ou tri...

Salut amel dy ! Je vais te faire une correction plus approfondie pour trouver la configuration des carbones 2 et 3 du QCM 4. :D sujet qcm 4.png :arrow: Carbone 2 : Pour trouver sa configuration, on va d'abord déterminer si le substituant "d" est en avant ou en arrière du plan. Ici, il est en arrière...

Salut lily_gtln ! ;) Désolé pour cette réponse tardive ... j'ai du beaucoup en parler avec mes co-tuteurs ! Du coup, on ne peut pas vraiment parlé pour maîtresse ... On ne peut donc pas savoir ce qu'elle considère à ce niveau-là. Eventuellement, tu peux te rediriger vers le forum de Célène ou lui en...

Salut Hugo !! Je suis vraiment désolée pour cette réponse tardive... :( Du coup je t'ai fait un petit exemple avec un alcène aliphatique que tu peux voir sur la photo. ;) IMG_1176.jpg :arrow: La première étape correspond à une attaque de l'alcène sur le proton provenant de l'acide protique (H2SO4). ...

Encore salut FuturePsychiatre ! C'est encore moi aha :lol: Tout d'abord, il faut faire la différence entre électrophile E+ et nucléophile Nu-. Un électrophile est un composé ayant perdu 2 électrons formant un doublet. Il porte donc une charge positive + . A l'inverse, un nucléophile est un composé q...

Bonjour à toi FuturePsychiatre ! ;) Je vais essayer de répondre à ta question, n'hésites pas si tu ne comprends pas ou que tu as d'autres questions ! L'hydratation des alcynes est une réaction qui entraîne l'apparition d'un carbonyle sur l'un des deux carbones de la triple liaison. Elle se réalise e...

Bonjour L Maya !! En effet, tu as bien compris que l'addition 1,4 d'un organomagnésien sur un carbonyle 𝛼,𝛽-insaturé se termine par une étape de tautomérie énol-cétone. NB : Elle commence aussi par une étape de mésomérie ;) :arrow: Néanmoins, il faut savoir que la forme cétone étant plus stable, c'e...

Salut Dlptclara !!! 8-) Je vais essayer de répondre à ta question ! :idea: Il faut savoir que l’addition d’un ylure de phosphore fait partie de la réaction de Wittig. Elle se déroule en 3 étapes afin de former une double liaison sans ambiguïté sur la localisation. :arrow: La première étape consiste ...