La recherche a retourné 14 résultats

par NourD
08 décembre 2020, 09:48
Forum : Chimie organique 2020-2021
Sujet : insaturation d'une molecule
Réponses : 1
Vues : 3601

Re: insaturation d'une molecule

Salut ! ;)

Je te redire vers la réponse d'une super co-tutrice, en espérant qu'elle t'éclairera :D

https://forum.tutotours.fr/viewtopic.ph ... tion#p2428

Bon courage pour cette dernière ligne droite, lache rien ! Toute la team Chimie O' t'envoie sa force 💪 ❤️
par NourD
30 novembre 2020, 21:53
Forum : Chimie organique 2020-2021
Sujet : Mésomérie Amide
Réponses : 1
Vues : 2340

Re: Mésomérie Amide

Salut ! :D Un amide se décompose de la façon suivante : :arrow: Une fonction amine NH2 , qui, comme tu l'as dit est +M . :arrow: Une fonction cétone C=O d'effet -M . Une des conditions possibles de la mésomérie est bien respectée puisque l'on se trouve dans une situation : doublet d'électrons - simp...
par NourD
20 novembre 2020, 20:18
Forum : Chimie organique 2020-2021
Sujet : Annélation de Robinson
Réponses : 1
Vues : 3426

Re: Annélation de Robinson

Salut ! :D Lors d'une réaction de Crotonisation , que l'on retrouve au sein d'une Annélation de Robinson , le composé obtenu sera obligatoirement un carbonyle α,β insaturé , qui, pour rappel, correspond à la structure suivante : Capture d’écran 2020-11-20 à 20.53.31.png :arrow: Cette réaction dépend...
par NourD
20 novembre 2020, 19:25
Forum : Chimie organique 2020-2021
Sujet : Insaturations
Réponses : 2
Vues : 2416

Re: Insaturations

Salut ! :D

Je te renvoie à la super réponse d’un co-tuteur qui, j’espère, t’éclairera ;)
https://forum.tutotours.fr/viewtopic.ph ... t=189#p479

N’hésites pas si tu as d’autres question, la team Chimie O’ t’envoie plein de courage ! ❤️
par NourD
14 novembre 2020, 15:36
Forum : Chimie organique 2020-2021
Sujet : Reaction de reduction
Réponses : 1
Vues : 2057

Re: Reaction de reduction

Salut ! :arrow: Afin de réduire les acides carboxyliques , les chlorures d'acides , les esters , ainsi que les anhydrides d'acides en alcool correspondant, le réactif utilisé est LiAlH4 , suivi d' H3O+ . :arrow: La réduction à l'aide d'un hydrure métallique consiste en une compléxation, et en un tra...
par NourD
11 novembre 2020, 22:22
Forum : Chimie organique 2020-2021
Sujet : Aryles/Alkyles
Réponses : 1
Vues : 2079

Re: Aryles/Alkyles

Salut pomme ! 🍎 :arrow: Un groupement allyle correspond à un alcane qui a perdu un hydrogène, c'est à dire à un hydrocarbure (Une molécule avec seulement des atomes de carbone et d' hydrogène ) saturé . Voici quelques exemples : Capture d’écran 2020-11-11 à 21.57.22.png :arrow: Un groupement allyle ...
par NourD
08 novembre 2020, 18:58
Forum : Chimie organique 2020-2021
Sujet : Alcynure vraie stéréochimie Z/E
Réponses : 4
Vues : 4739

Re: Alcynure vraie stéréochimie Z/E

L'alcyne présent sur la fiche est bien un alcyne vrai , il possède effectivement un hydrogène. La stéréospécificité est précisée car c'est une règle générale de la réduction catalytique avec le palladium de Lindlar . Seulement, cette règle est applicable sur des alcynes bisubstitués étant donné que ...
par NourD
07 novembre 2020, 20:13
Forum : Chimie organique 2020-2021
Sujet : Annélation de Robinson
Réponses : 2
Vues : 4139

Re: Annélation de Robinson

Salut !

Effectivement, lors de l'Annélation de Robinson, la base utilisée va arracher un hydrogène acide pour former le carbanion le plus stable en alpha du carbonyle.

Plein de courage pour cette période difficile, toute la team Chimie o' est avec toi <333
par NourD
07 novembre 2020, 20:04
Forum : Chimie organique 2020-2021
Sujet : Alcynure vraie stéréochimie Z/E
Réponses : 4
Vues : 4739

Re: Alcynure vraie stéréochimie Z/E

Salut ! En règle généra l, une réduction catalytique sur un alcyne en utilisant H2 et palladium de Lindlar conduit à une addition des hydrogènes en CIS , et conduit de ce fait à un alcène de configuration Z . :arrow: Cependant comme tu l'as bien compris, lorsqu'un alcyne est monosubstitué (ou " vrai...
par NourD
31 octobre 2020, 18:33
Forum : Chimie organique 2020-2021
Sujet : réactif H2SO4 / H3O+ /H2O, H+
Réponses : 1
Vues : 3298

Re: réactif H2SO4 / H3O+ /H2O, H+

Salut ! Un milieu acide est riche en protons H+ . Ainsi H2SO4 dilué (a ne pas confondre avec H2SO4 concentré ) se dissocie en H3O+ qui se dissocie lui même en H2O/H+ . Ces trois formes sont donc équivalentes, et correspondent à un milieu acide, tu l’as bien compris. ;) Effectivement, pour l’hydratat...

Aller sur la recherche avancée