Salut Marylou ! C'est une très bonne remarque. Il faut bien faire la distinction entre les 2 formules de l'écart type qui sont : Capture d'écran 2024-02-08 161639.png Capture d'écran 2024-02-08 161857.png En effet la première formule sert à calculer l'écart type de l'échantillon . Par la suite on ut...

Salut ! :D Ici c'est bien une SN1 . Il faut faire attention à ne pas mélanger le nombre de produits finaux avec le fait que la réaction soit unimoléculaire ou bimoléculaire. Il n'y a pas de lien de corrélation entre les 2. C'est contre-intuitif ; - Une SN1 est unimoléculaire mais a 2 produits finaux...

Coucou Marjorie ! C'est une très bonne question à laquelle je vais tacher de répondre. Tout d'abord une addition, qu'elle soit 1,4 ou 1,2 se fait entre un organomagnésien et un carbonyle α,β-insaturé le tout suivi d'une hydrolyse . (je te mets en PJ à quoi ressemble un carbonyle α,β-éthylénique ne t...

Salut Lola :D J'espère que tu vas bien ! Tu as raison c'est TOUJOURS le - qui attaque le + . Si l'on reprend l'hydratation en milieu acide étape par étape, En premier lieu, la double liaison (nucléophile) attaque le H+ (électrophile) pour former le carbocation le plus stable possible. Après cela l'e...