What'sss upppp , amel dy , Je m'occupe de ta question :mrgreen: Alors déjà je t'ai dessiné la chaine réactionnelle de l'item B ci-dessous : (hihih désolé j'écris très mal :roll: ) chaine forum.jpg :arrow: Ce que je te propose maintenant c'est de détailler les étapes : 1) Il s'agit d'une Halogénation...

What's uppp onaimelapass , je m'occupe de ta question :mrgreen: Je commence par expliquer ton item B QCM 10 item B.PNG Donc comme tu le dis, cet item est FAUX . :arrow: En effet cette molécule possède un R-X tertiaire , la substitution à réaliser est donc une SN1 . Cependant on remarque qu'une i nve...

What'sss up alixpa , je m'occupe de te répondre :mrgreen: :!: Donc la il faut vraiment faire attention, il s'agit d'une addition d'hydracide HBr sur un alcène et non d'une addition radicalaire sur un alcène .Cependant cette réaction est spéciale, je m'explique : Lors de l'addition d'hydracide sur un...

What's Uppppp lily_gtln , je m'occupe de ta question ;) Alors déjà petit point de cours : :arrow: L'alkylation sur les esters se réalise en 2 étapes : 1) L'utilisation d'une base permettant de créer un carbanion en alpha du carbonyle ./!\ La base utilisée doit convenir a l'ester pour éviter la réact...

What'sss upp Paulp, désolé pour le retard, je m'occupe de ta question :P Alors déjà petit rappel de cours . :arrow: L'alkylation de Friedel et Craft peut ce faire avec: 1° un RX + un acide de Lewis en quantité catalytique 2° un alcool ou un alcène + acide protique (H2SO4) Si je plonge maintenant dan...

What's uppp Paulp , je m'occupe de t'expliquer cela !!! :mrgreen: Donc déjà petit point de cours : :arrow: La réaction d'un chlorure d'acide avec un RMgX (2eq) (mole=Eq), suivi d'une hydrolyse acide , donne un alcool tertiaire . Si on détaille cette réaction, on vois que suite à l'ajout de la premiè...

What's upppp Burger Lover, je m'occupe de ta question :D ( PS: le pseudo est excellent ). Alors déjà remettons-nous dans le thème : :arrow: Une substitution nucléophile d'ordre 2 ou SN2 se déroule en 1 seule étape durant laquelle deux actions vont avoir lieux en même temps: 1° La séparation de l'hal...

:D What's UPPPPPPP Laura , je vais essayer de t'expliquer ça. :D Je vais développer ma réponse en 2 étapes : :arrow: Alors déjà, il faut retenir que, une hydratation en milieu acide se réalise grâce à H 2 SO 4 dilué sur les alcènes , Cependant, il faut faire attention car même si les benzènes compor...

:mrgreen: What's upppp Maya , alors je m'occupe de te répondre. :mrgreen: Alors déjà tu as raison l' Addition d'hydracides suit bien la règle de Markovnikov . Avec : ==>l'halogène (=Nu-) qui se fixe sur le carbone le plus substitué = le moins hydrogéné ==>l'hydrogène (=E+) qui se fixe sur le carbone...

What's upppppp Dlptclara , alors je m'occupe de toi :D Déjà je vais développer ma réponse en 2 parties 1° Explication de la différence entre une électrophile ou nucléophile Alors déjà comme tu l'as dit un nucléophile c'est le Nu- et l'électrophile le E+, parfait !!! ;) Dans l'item D du QCM 8 de la c...