Saluuuuut :D Il y bien un errata dans ce qcm, la fissure orbitaire supérieure (FOS) est limitée latéralement par le plan orbitaire de la grande aile du sphénoïde ce qui signifie in fine que la FOS est médiale par rapport au plan orbitaire de la grande aile du sphénoïde :ugeek: Ainsi, lorsque l'item ...

Salut :D Effectivement, tu as raison, les informations visuelles de l'hémi-champ gauche projettent bien au niveau des voies rétrochiasmatique droites et inversement. Il faut donc inverser les deux cases de la première ligne du tableau récapitulatif comme suit : - Hémichamp visuel droit - Fibres de l...

Coucou ! :) Le prof semble utiliser les deux termes sans forcément faire de distinction dans son cours sur l'appareil locomoteur :? . En cherchant dans différents livres d'anatomie, le terme de tubercule semble être plus utilisé, donc si tu veux en retenir un ce serait celui-là :ugeek: Dans tous les...

Saluuuuut :) J'espère que tes révisions se passent bien :D Je te propose de faire un petit récap' sur la substitution électrophile sur un benzène histoire que ce soit plus claire. Lorsque tu fais un substitution électrophile sur un benzène tu dois effectivement bien faire attention aux substituants ...

Saluuuut :) Ta question est assez technique et complexe, je te propose donc de te répondre à la fin de la colle commune mardi. Je pense que ce sera plus simple de l'expliquer de vive voix et même pour toi ce sera plus pratique pour comprendre les explications. Désolé je te fais donc encore patienter...

Saluuuuut :D J'espère déjà que tes révisions se passent bien ! Pour ta question, oui la charge négative doit bien se former sur le carbanion secondaire dans le cas où elle peut être stabilisée par effet mésomère . On retrouve bien ce phénomène dans la réaction dont tu parles grâce aux doubles liaiso...

Coucou ! :D Tu as complétement raison, la réaction E1 n'est effectivement pas favorisée par l'utilisation d'une base forte au contraire de E2. Tu as remarqué un errata sur notre fiche. Nous allons le signaler sur le forum tout de suite. Toute l'équipe s'excuse pour cette petite erreur :cry: . Merci ...

Coucou !!! T'inquiète les orientations des substitutions nucléophiles selon l'effet mésomère c'est vraiment pas simple surtout quand on a plusieurs substituants sur un benzène. Je te propose de faire un petit récap là-dessus :D Ta molécule possède deux substituants : un acide carboxylique et un méth...