Salut Paulp !

Tu as tout à fait raison ! En effet, les cours de Maîtresse de cette année n'aborde pas cette réaction, elle n'est donc pas à connaître !

Voilaaaa, bon courage pour ces derniers jours , plein de réussite et de love de la Chimie Orga <3 <3 <3

Salut Margot ! :) En effet, l’aldolisation est une réaction qui, lors de la première étape forme un carbanion en alpha du carbonyle et pas ailleurs. Pourquoi ? :idea: Ceci est due au groupement électroattracteur, ici le carbonyle, qui provoque une forme mésomère ce qui rend par conséquent ce carbani...

Salut Hugo P ! :mrgreen: En effet, Maîtresse stipule bien que le plus petit cycle pouvant exister avec une triple liaison est un cyclooctyne . En revanche, certains QCMS mis sur la plateforme tharmo date de plusieurs années. Ainsi, ils sont basés sur les cours des années précédentes qui peuvent chan...

Salut Mehdoc ! :lol: En effet, l'hydrolyse acide d'un nitrile passe par un stade amide . Puis, cet amide traité toujours par la même hydrolyse acide conduit bien à un acide carboxylique. :idea: Cepandant, Maîtresse utilise uniquement une hydrolyse acide pour realiser les deux étapes. Elle considère ...

Salut lily_gtln :D ! :arrow: La réaction de décarboxylation consiste comme son nom l’indique à retirer un groupement carboxyle en présence de chaleur modérée. Ce dernier est de formule suivante : C505E169-4C80-4592-AE4F-C5E50FA679C1.jpeg :arrow: Pour réaliser cette réaction à 50-60 degrés , il faut ...

Salut Becca ! :D :arrow: Concernant ta première question, Maîtresse n’évoque pas la possibilité d’avoir deux réarrangement de Claisen sur une même molécule. Ainsi, vous n’êtes pas censé le savoir donc pas de panique. :arrow: Pour cet item, deux réarrangement de Claisen sont impossibles. En effet, le...

Salut à toi Hatchino ! :P En effet, il est vrai que plus on avance dans les cours et plus les nouveaux termes et nouvelles fonctions s'ajoutent. Ainsi, je te conseille vivemement de répertorier les nouveaux termes au fur et à mesure que Maîtresse les citent, sous la forme d'une fiche ou d'un tableau...

Hellooo Sinem ! :lol: Pour le poly 3 de la pré-rentrée , l'item E que nous avons donné est le suivant : - E. La mésomérie s’explique par la délocalisation des électrons des liaisons sigma . :arrow: Tu as totalement raison, une double liaison contient 1 liaison sigma stable + 1 liaison pi flexible . ...

Salut à toi Sinem ! :P Tout d’abord tu as bien compris que dans l’alkylation de Friedel et Craft il y’a un réarrangement de carbocation qui a lieu ce qui n’est pas le cas de l’acylation de Friedel et Craft. En effet, le but de l’alkylation est d’introduire un groupement R. Ce groupement, s’il contin...

Salut Dlptclara :D Je pense que tu as du te tromper, mais que tu veux bien des explications sur la réaction de Wittig et Horner-Emmons et pas Williamson. Si c'est moi qui me trompe n'hesite pas à me le faire part et je te ferais une autre réponse pour la réaction de Williamson. En attendant, je vais...