D’accord, je vais t’expliquer cette subtilité :D Dans ton cas, tu as un cycle de 6 Carbones. Ce cycle comporte plus de carbones que les substituants, soit l’aldéhyde et le brome (le brome n’est pas relié à un carbone en dehors du cycle et l’aldéhyde possède un seul carbone hors du cycle) Ainsi, ta c...

Coucouuuu Paul, :D J'espère que tu vas bien, ;) Pour répondre à ta question, il faut que tu connaisses l'effet mésomère de ton groupement afin d'orienter ta réaction, :arrow: Ici ton groupement est un carbonyle (aldéhyde) qui comporte un effet -M . Ton groupement, désactivant , oriente donc la réact...

Coucouuuu Gab, :D Pour savoir quel groupe est prioritaire il faut que tu appliques la règle de priorité des atomes : I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H Dans ton cas, :arrow: tu as d’abord 3 C et 1 H qui entourent ton carbone asymétrique tu dois donc regarder les atomes suivants, sachant déjà que ton groupement h...

Coucouuuu Chihiroooo, j'espère que tu vas bien, :D Tu as du faire une petite erreur dans la prise de ton cours, le CF3 est un groupement désactivant -I par effet inductif mais ne possède pas d'effet mésomère ;) Pour rappel : :arrow: Activants Groupements +M : -OH -OR -NH2 -NHR (amines) -NR1R2 -halog...

Coucouuuu Margot :D J'espère que tu vas bien !! ;) :arrow: Dans ton QCM, tu fais face à une ozonolyse sans réducteur . Tu as bien compris que celle-ci permet d'aboutir à un acide carboxylique, si la molécule est substituée de façon à ce qu'il y en ait ou bien à des cétones. En effet, ici tu as un al...

Saluuuut alixpa :D Tout d'abord j'espère que tu vas bien, Pour répondre à ta question je vais te faire un rappel sur SN1 et SN2 afin que tu différencies bien les deux ;) :arrow: Pour une SN1 : C'est une réaction unimoléculaire qui passe par l'intermédiaire d'un carbocation . L’ordre de réactivité da...

Coucou Nitrazz, Tout d'abord je m'excuse pour ma réponse si tardive, :) Il est préférable d'utiliser un acide de Lewis dont l'halogène correspond à celui utiliser dans ton acylation ou alkylation. Cependant l'inverse reste quand même possible. Ce n'est donc pas une erreur mais un cas possible même s...

Saluuuuut Sanaa :D Tout d'abord j'espère que tu vas bien et que tes révisions se passent bien, Pour ce qui est de ta question, :arrow: Concernant l'oxydation de Jones : Celle-ci s'effectue avec CrO4, ce composé est obtenu à partir d'anhydride chromique CrO3 et d'acide sulfurique dilué H2SO4 dilué. C...

Coucouuuu Ndira :D :arrow: Dans le cas que tu évoques, le réactif SO3H te sert à bloquer une position. -En effet, ton groupement Br est un halogène qui possède un effet mésomère +M . Il oriente donc la réaction en para puis ortho . Ta position para étant occupée par ton SO3H, tu vas donc placer le g...

Coucouuuuu Nitrazz :D Tout d'abord j'espère que tu vas bien ! ;) Tu as bien compris qu'il était nécessaire d'utiliser des acides de Lewis dans l'halogénation sur un benzène. En effet, les halogènes ne sont pas suffisamment électrophiles et nécessitent donc un accepteur de doublets d'électrons puissa...