Salut alixpa !
Je vais reprendre avec toi les différentes étapes du
mécanisme de diapédèse ou transmigration.
Ce phénomène est observé en cas d'
inflammation d'un tissu. En effet, pour lutter contre cette inflammation, le tissu va avoir
besoin des leucocytes (ou globules blancs) qui se trouvent dans le sang circulant. Afin de les recruter, les cellules présentes sur le lieu de l'inflammation vont
émettre des chimiokines qui vont donner le signal pour recruter des leucocytes par
diapédèse.
Dans nos vaisseaux, les leucocytes circulent à très grande vitesse. Afin de pouvoir recruter des leucocytes au niveau du lieu de l'inflammation et ensuite les faire passer entre les cellules endothéliales,
il va falloir dans un premier temps les ralentir.
C'est le rôle du
trapping.
Les leucocytes possèdent un
cell-coat à leur surface, et donc des
sucres qui présentent un
acide sialique (NANA). Cet
acide sialique va être reconnu par les
sélectines E, et plus particulièrement par leur
domaine lectine situé en
N-Term. Il est le
seul domaine non variable des sélectines.
La signalisation provoquée par l'inflammation va permettre d'
augmenter le nombre de sélectines E à la surface des cellules endothéliales qui composent la paroi du vaisseau. Il va donc y avoir
reconnaissance entre nos sélectines E et les cell-coat des leucocytes au sein du vaisseau.
L'adhésion provoquée par la reconnaissance des sucres du leucocyte et de la sélectine E de la cellule endothéliale va être
labile et brève. Elle permet en fait de rapprocher le leucocyte de la paroi du vaisseau, et de le ralentir.
Le
trapping est donc composé de deux points clés :
La
capture du leucocyte qui consiste en une
première adhésion sélectine E/sucres afin d'approcher le leucocyte de la paroi. Cette adhésion étant brève et labile, elle va se détacher et les sucres de ce leucocyte vont reconnaître une sélectine E un peu plus loin sur la paroi et reformer une adhésion labile et brève, qui va se détacher pour en former une autre ... Ce phénomène est appelé
roulement ou
rolling : nos leucocytes vont r
ouler le long de la paroi grâce à ces adhésions qui "s'accrochent et se décrochent" et vont être grandement
ralentis. C'est ce qui va permettre par la suite le phénomène de diapédèse.
Les
chimiokines vont permettre l'activation des
intégrines αLβ2 (= LFA-1) qui se trouvent à la surface des
leucocytes. Lorsque ceux-ci ont été ralentis, leurs
intégrines αLβ2 vont se déployer afin de pouvoir se
lier aux immunoglobulines I-CAMs exprimées par les
cellules endothéliales afin de former une adhésion qui cette fois-ci sera
forte. Cette
adhésion forte va permettre d'
immobiliser totalement le leucocyte contre les cellules endothéliales.
Enfin, le leucocyte va
mobiliser et modifier son cytosquelette qui va s'étaler à la surface de l'endothélium, avant de
passer entre deux cellules endothéliales. C'est le phénomène de
diapédèse ou de
transmigration.
Le leucocyte se retrouve alors dans le tissu inflammé et va pouvoir aller y exercer son rôle de défense !
Je te joins le schéma du cours
- transmigration.JPG (34.24 Kio) Consulté 1835 fois
Pour récapituler, on a tout d'abord :
- Le trapping des leucocytes (capture+rolling) qui met en jeu une adhésion labile et brève grâce aux sélectines E exprimées sur les cellules endothéliales qui vont reconnaître les acides sialiques du cell-coat des leucocytes. Cette adhésion labile permet de "recruter" les leucocytes et de les ralentir.
Puis :
- La transmigration ou diapédèse qui met en jeu une adhésion forte entre les intégrines αLβ2 exprimées par les leucocytes et activées par les chimiokines et les I-CAMs exprimées par les cellules endothéliales. Cette adhésion permet d'immobiliser le leucocyte puis de le faire passer entre deux cellules endothéliales.
J'espère que ce phénomène est plus clair maintenant ! N'hésites pas à me relancer si tu as toujours des questions à ce sujet.
La team biocell est avec toi, lâche rien ! <3
