Salut Krystina !!
Pour rappel, le
RFLP est un type de
polymorphisme du génome (comme le SNP ou le polymorphisme de répétition).
Les
polymorphismes du génome correspondent à une
variation de séquence génomique
non pathogène qui entraîne l'apparition d'au moins 2 versions différentes (= allèles) d'une même séquence, ce qui est fondamental dans la diversité des individus et de l'évolution.
Concernant le
RFLP, il s'agit du
polymorphisme de longueur de fragment de restriction. Cela signifie qu'une variation de quelques nucléotides d'une séquence génomique donnée peut
créer ou abolir un site de restriction enzymatique.
Cette définition prend son sens grâce à la technique du
Southern Blot qui permet de détecter le RFLP.
En effet, cette technique utilise des
sondes radioactives hybridées aux fragments d'ADN afin d'identifier les fragments. Pour hybrider la sonde au fragment d'ADN, une
enzyme digère le fragment. Deux cas de figure sont ensuite possibles :
- pour un premier fragment d'ADN, la séquence nucléotidique fait qu'il existe un site de restriction, le fragment d'ADN est coupé par l'enzyme et est de petite taille
- pour un autre fragment d'ADN, au même endroit, comme il y a un polymorphisme (= variation de la même séquence que le premier fragment), le site de restriction n'existe pas, le fragment n'est pas coupé par l'enzyme et est de taille plus longue
En d'autres mots, le
RFLP correspond à des
variations de nucléotides à certaines séquences du génome qui définissent l'
existence d'un site de restriction ou non, ce qui induira l'enzyme utilisée en Southern Blot à couper ou non le fragment d'ADN étudié.
Je t'ai donné une explication détaillée pour t'aider à comprendre au mieux mais si tout n'est pas clair fais le moi savoir

L'équipe de BDR-Genet-Physio t'encourage fort pour ce semestre <3