Coucou Anapoi
Afin de répondre précisément à ta question je vais te faire un petit point de cours sur la ségrégation 2 : 2 adjacente de type 2.

Dans cette situation, la ségrégation des chromosomes se fait selon un
plan vertical. Sur le diapo ci-joint, on peut voir que le
chromosome 10 normal et le
dérivé du chromosome 10 (à gauche) vont former un gamète. D'autre pas, le
chromosomes 12 normal et le
dérivé du chromosome 12 (à droites) vont former un second gamète.

On remarque qu'il y a eu une
translocation réciproque entre le chromosome 10 et le chromosome 12. Les chromosomes qui ont subit cette translocation réciproque sont maintenant des dérivés des chromosomes normaux.

Maintenant, il faut imaginer que chaque gamètes formés va être fécondé par un
gamète normal, c'est-à-dire par un gamète comprenant
un chromosome 10 et un chromosome 12 normal (illustré par l'encadré
rouge que j'ai rajouté).

Par conséquent, si le
gamète 1 est fécondé par le gamète totalement normal, on remarque bien qu'il y aura
deux chromosomes 10 entiers et
un chromosome 10 incomplet, on peut alors parler de
trisomie partielle du chromosome 10. En revanche, il n'y aura qu'
un seul chromosome 12 entier et un
petit bout du chromosome 12 porté par le dérivé du chromosome 10, ainsi on peut parler de
monosomie partielle du chromosome 12.

Il suffit de faire le cheminement inverse pour le
gamète 2.
J'espère avoir été le plus explicite possible mais si toute fois un doute persiste n'hésite surtout pas nous reposer une question !
La team BDR - Génét - Physio est de tout coeur avec toi <3