Salut Chloë !
Je te propose de commencer par décrire comment le signal IRM est acquis.
Acquisition d'un signal en IRM
La mesure du signal IRM se fait dans le plan transversal et nous permet de connaitre la valeur de la relaxation transversale (T2).
Pour obtenir des images, on réalise des
séquences d'écho de spin,définies par leur
TE (temps d'écho) et leur
TR (temps de répétition), elles correspondent à une
impulsion à 90° (pour perturber l'équilibre) suivie d'une autre
impulsion à 180° (pour éviter le déphasages des protons liés au inhomogénéités du champ), ce cycle d'impulsions correspond à une ligne de l'image, il est répété autant de fois qu'il y a de lignes sur l'image.
- Le
TE correspond au temps qui s'écoule entre l'impulsion à 90°et le moment où l'on mesure le signal IRM, c'est à dire quand l'écho de spin arrive au niveau de la bobine. Le TE nous permet de différencier deux tissus avec des temps de relaxation longitudinale (T2) différents
- Le
TR correspond au temps qui s'écoule entre deux impulsions à 90°. Le TR permet de différencier deux tissus avec des temps de repousse longitudinale (T1) différents
Voilà une image qui t'illustre ça :
Le fait de pouvoir changer de
pondérations (T1,T2 ou densité de protons) des séquences d'écho de spin en IRM te permet de
visualiser différemment les structures anatomiques,en favorisant certains contrastes.
En effet, si on change les valeurs du TE et du TR, en faisant, par exemple des mesures plus tôt du signal et des cycles plus courts, on observe des signaux avec des valeurs différentes : ce qui auparavant pouvait être en hyposignal apparait désormais en hypersignal on put ainsi mieux différencier ce tissu qu'un autre.
Séquence d'écho de spin en pondération en T1
Le T1 correspond au temps de repousse longitudinale, le TR conditionne son contraste. Or la différence de valeurs de la repousse longitudinale, donc du T1, est maximale pour un TR court. Donc en réalisant des séquences avec un TR court et un TE court on obtient des images avec un bon contraste entre les tissus possédant des T1 différents.
En pondération T1 on a donc :
-
TR (temps de répétition)
court
-
TE (temps d'écho)
court
Cela permet d'obtenir sur l'image :
- Un hypersignal pour les tissus avec un TR et un TE courts tels que la graisse
- Un hyposignal pour les tissus avec un TR et un TE longs tels que les liquides comme le liquide cérébrospinal
En image ça donne :
Séquence d'écho de spin en pondération en T1
Le T2 correspond au temps de relaxation transversale, le TE conditionne son contraste. Cette fois-ci la différence de valeurs de la relaxation transversale, donc du T2, est maximale pour un TE long. Donc en réalisant des séquences avec un TR long et un TE long on obtient des images avec un bon contraste entre les tissus possédant des T2 différents.
En pondération T2 on a donc :
-
TR (temps de répétition)
long
-
TE (temps d'écho)
long
Cela permet d'obtenir sur l'image :
- Un hypersignal pour les tissus avec un TR et un TE longs tels que les liquides comme le liquide cérébrospinal
- Un hyposignal pour les tissus avec un TR et un TE courts tels que la graisse
En image ça donne :
Si tu veux une explication en vidéo, je te conseille d'aller voir la 3ème partie de cette vidéo (c'est très court mais super bien expliqué !) :
https://www.youtube.com/watch?v=DH5eyJz5lck
Voilà j'espère que tu vois mieux comment sont formées les images en IRM et l'intérêt des pondérations selon les T1 ou T2 des tissus !
Si tu as d'autres questions, ou que certains points de cette explications ne te paraissent pas claires n'hésite pas répondre à ce post ou en créer un nouveau
Plein de courage et d'amour de la part de la team anat Destrieux !
(C'est de là que je ne comprenais pas pourquoi on avait un TE court et un TR court)
