Hello !!
Je vais te faire un petit récap' sur la
méthode d'association.
Cette stratégie a pour but de
suspecter un locus et d'
étudier un allèle d'un gène de susceptibilité, autrement dit, le gène de susceptibilité correspond :
- soit à un gène que l'on pense directement responsable d'une maladie (en plus d'autres gènes situés à d'autres loci comme il s'agit de maladies polygéniques).
- soit à un gène proche du gène réellement responsable de la maladie et toujours transmis avec ce dernier en raison de leur proximité. C'est dans ce cas ci qu'on parle de marqueur : le marqueur n'est pas le gène à l'origine de la maladie mais il est proche du gène responsable.
La méthode consiste ensuite à
comparer la fréquence des allèles du gène de susceptibilité au sein de deux groupes isolés : un groupe de
malades et un groupe de
témoins non-malades. Il s'agit donc d'une
étude de distribution (et pas de transmission comme dans la méthode de liaison).
On s'attend à ce qu'un certain allèle du gène ait une fréquence plus élevée dans la population malade.

Toutefois, comme on ne sait pas quel gène est à l'origine de la maladie, le gène étudié est parfois un marqueur (ce n'est pas lui qui est à l'origine de la maladie) et il est
parfois trop éloigné du gène impliqué, c'est ce qu'on appelle le
déséquilibre de liaison, lequel constitue une
difficulté de la méthode d'association car cela peut donner des faux positifs. En effet, si le marqueur est trop éloigné du gène alors il n'est pas toujours transmis avec lui (par exemple dans le mécanisme de recombinaison).
J'espère que c'est un peu plus clair pour toi mais n'hésite pas à poser des questions pour plus de précisions !
L'équipe de BDR-Physio-Genet te souhaite bon courage pour cette fin de semestre <3