10 mars 2021, 21:13
11 mars 2021, 09:02
La L-Dopa ou lévodopa est une pro-drogue de la dopamine, ce qui veut dire qu'elle pourra être transformée en dopamine dans le tissu cérébral par l'action de la Dopa-décarboxylase. Les inhibiteurs carbidopa et bensérazide empêchent l'action de la dopa-décarboxylase et donc empêchent la dégradation de la lévodopa en dopamine. En effet seulement 95% de la L-dopa absorbée par voie orale est décarboxylée : on a donc une dégradation prématurée. Ces inhibiteurs sont périphériques, pour permettre à une majorité de la L-Dopa de traverser la BHE sans être dégradée, pour in fine avoir une transformation importante de lévodopa en dopamine au niveau du système nerveux central (Mme Oudin ne détaille pas cela cette année, c'est pour aider à la compréhension ). En effet, la dopamine ne peut pas passer la barrière hémo-méningée ou BHE, alors qu'il faut une action au niveau de la substance grise, c'est pourquoi on utilise la lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson car elle peut franchir la BHE via un transporteur LAB1, ce qui pourra donc combler le déficit au niveau central. 
11 mars 2021, 10:12
