Je précise que je suis en PASS.
M.Vourc'h nous explique qu'une mutation pathogène présente chez un parent qui va être méthylée va induire chez l'enfant un gène éteint, et donc la non-expression de la maladie. Cependant, je ne comprends pas pourquoi l'enfant de cette descendance non malade portera la mutation pathogène.
De plus, M.Vourc'h a précisé que cette mutation pathogène réapparaissait chez un garçon, pourquoi cela ne serait-il pas possible pour une fille ?
Merci d'avance
