Salut Soufiane !
J'espère que tes révisions se passent bien

On commence par rappeler quelques définitions :
Médicament homéopathique : tout médicament obtenu à partir de substances appelées souches homéopathiques et selon un procédé de fabrication homéopathique approuvé par les autorités compétentes
Souches homéopathiques : matières premières d’origine végétale, animale ou minérale subissant une transformation particulière (=> teinture mère). A partir de la teinture mère, on fera la dilution pour avoir la dose infinitésimale à administrer au patient.
Homéopathie : pratique médicale empirique basée sur le concept des similitudes (homeo = semblable, pathie = maladie). Elle a été théorisée par Dr. S. Hahnemann au XVIIIe siècle.

Ensuite, tu dois savoir que pour les médicaments homéopathiques, Il n’y a p
as d’AMM, ni d’essais cliniques (fait débat : effets cliniques non démontrés expérimentalement, théorie empirique) mais il y a quand même une
demande d’autorisation.
Ils
doivent faire l’objet d’un enregistrement auprès de l’ANSM (dossier allégé car il n’y a pas d’étude clinique, comme les génériques d’où les contestations dans le corps médical).

Il faut que tu retiennes qu'ils ont un
statut particulier : ils sont
produits par les labos pharmaceutiques mais ils n’ont
pas le statut de spécialité pharmaceutique .
J'espère que c'est plus clair pour toi !
Bon courage !
La Team pharmaco
