Saluuut Manel
!!
Comme l'a dit maitresse, les organomagnésiens sont solubles dans l'éther. Je rajoute une petite spécificité qu'elle n'a surement pas dit cette année :
On prépare les organomagnésiens dans l'éther notamment avec MgEtO2.
Dans l'exemple de maitresse ton R-X est le chlorocyclohexane avec R le cyclohexane et X le Cl.
Le MgEtO2 n'amène pas d'ether dans la réaction, il amène simplement le Mg.
Le MgEtO2 sert simplement à amener le Mg qui va réagir avec R-X pour donner l'organomagnésien RMgX.
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Par la suite l'organomagnésien va réagir avec le formaldéhyde suivi d'une hydrolyse acide qui mènera à l'alcool primaire suivant.
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Petit résumé pour que ce soit bien clair 
:
Dans les réactions avec les organomagnésien :
- Soit l'organomagnésien est déjà formé c'est à dire qu'on a déjà la forme RMgX
- Soit il n'est pas formé (comme sur l'exemple de maitresse), et il va falloir le formé à l'aide de MgEtO2 et d'un composé R-X
J'espère avoir répondu à ta question, si besoin n'hésite à nous solliciter !
⌬ Bon courage de la Team Chimie Organique ⌬
