Salluuuuut Hugo !
Alors pour ta première question :
L’obtention d’un
phénate à partir d’un phénol ne se fait que par
l’utilisation de soude NaOH. Les
amidures alcalins et les
organomagnésiens sont alors réservés à la formation d’
alcoolates.
/!\ Attention, il est impossible de former un alcoolate par addition de soude, c’est seulement pour les phénols /!\
Concernant ta deuxième question :
Cette année Maîtresse a modifié son cours, elle ne distingue pas les acides de Lewis de l’acide protique. Les informations contenues dans la fiche des benzènes font références au cours de l’an dernier.
Ainsi retient que l’acylation de Friedel Craft se fait par
RCOCl ou RCOOH ou RCOOCOR’ avec un
acide de Lewis en
quantité stœchiométrique.
Désolée pour cette petite coquille dans la fiche des benzènes, nous faisons les fiches de manière à vous les donner le plus rapidement possible ce qui signifie qu’elles sont imprimées avant le cours de Maîtresse.
J’espère que c’est plus clair. Toute la Team Chimie Orga t’aime et te souhaite bon courage !
