Saluuut !
Ne t'inquiète pas toute question est pertinente si elle peut aider à la compréhension
C'est bien ça ! Je te fais déjà un petit rappel, lorsqu'on détermine la configuration R ou S d'un carbone asymétrique on procède selon 3 règles :

La priorité des atomes ou groupe d’atomes a b c d est établie d’après le numéro atomique. En conséquence : I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H

Si 2 substituants ont le même grade (ex 2 carbones) on considère les atomes attachés au stéréocentre pour définir la priorité et on passe d’éléments en éléments le long de la chaine (on va + loin dans la chaine).

les doubles liaisons ou les triples liaisons sont des liaisons insaturées. Et donc que ce soient des doubles liaisons C-C ou C-H ou C-N les liaisons doubles et triples sont traités comme si elles étaient saturées (sans doubles ou sans triples liaisons)
En chimie organique au concours, tu auras 2 situations possibles :

le groupement le moins prioritaire (
d) est en arrière du plan : on garde la configuration

le groupement le moins prioritaire (
d) est en avant du plan : on inverse la configuration
A noter que parfois, si le groupement
d est un hydrogène, il peut ne pas être écrit car sous-entendu
ATTENTION

on ne vous donnera jamais en chimie organique de configuration à déterminer avec le groupement
d DANS le plan !
Voilààà j'espère avoir bien répondu à ta question, n'hésites pas à relancer si ce n'est pas clair ou si tu as d'autres questions
Toute la team chimie orga te souhaite BON COURAGE ⌬

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