Dans l'alkylation de F et C, on peut la faire soit avec RX et un acide de Lewis comme AlCl3, soit avec un alcène/alcool avec un acide protique comme H2SO4.
Mais du coup je ne comprends pas pourquoi, dans l'étape 2, il est possible d'utiliser H2SO4 alors qu'il est ici associé avec un acide carboxylique RCOOH et pas un alcool ou alcène
- Capture d’écran 2021-11-30 à 18.25.47.png (174 Kio) Consulté 1702 fois
Bonne soirée !
