QCM 15 M2 concours 2020

[Loïs guesnel]

Salut, je ne comprends pas pourquoi dans la correction le carbanion se forme du coté du CH3 alors que si on le forme vers le benzène on obtient des forme mésomère donc une plus grande stabilité ? Merci d'avance

[emiliensl]

Salut Lois Guesnel !

Dans notre benzène, les doubles liaisons se délocalisent constamment entre elles pour offrir au benzène une stabilité à l'intérieur du noyau aromatique.

Ici le carbanion (secondaire) que tu souhaiterais formé se trouve en alpha du benzène et non à l'intérieur du cycle, les doubles liaisons du benzène ne viendront donc pas stabilisé la charge négative.

Ton carbanion sera bien primaire, dans ce cas la, et sera formé en alpha de ton carbonyle !

J'espère t'avoir éclairé sur ce point, n'hésite pas si tu as des questions !!

Toute la team chimie orga t'envoie son courage !

PS : c'est bientôt les vacances ehe

[Loïs guesnel]

Ok c'est noté merci l'artiste