réduction catalytique

[juliettehst]

Bonjour,
Je suis en train de corriger la colle 10 et je ne comprends pas la correction de cet item.
Pourquoi n'avons-nous pas un résultat en stéréochimie Z ? Comment pouvons-nous différencier et prédire ces deux résultats?
Merci d'avance
Juliette

[Noa]

Salut Juliette

Je comprend que cela te pose problème on va reprendre ça ensemble !

Donc le passage de H à I est une réduction catalytique avec un alcyne comme tu as pu le remarquer donc la triple liaison va donc devenir une double liaison. Mais lorsqu'on enlève une liaison, il faut que les carbones de chaque coté de la liaison soit stable ainsi on va rajouter un hydrogène de chaque coté. Donc ton -CH qui était à droite de la triple liaison va devenir un -CH2.

Après t'avoir expliquer comment la réaction se passe, on va pouvoir passer à la question

En effet, la molécule I ne possède pas de stéréochimie Z car comme l'a dit Maitresse lors de son premier cours lorsque nous avons deux substituants identiques du même coté de la double liaison, il n'y a pas de stéréochimie. On peut le voir sur ta molécule que nous avons deux hydrogènes du même coté donc pas de stéréochimie possible.

J'espère avoir bien répondu à ta question !

La team CO te souhaite bon courage <3