Saaluuut,
Alors pour comprendre la théorie du vieillissement cellulaire, il faut comprendre les télomères :
La fourche de réplication avance jusqu’au bout du chromosome. Sur l’extrémité 5’ du brin retardé on a une amorce d'ARN, qui va être supprimée comme les autres amorces ARN. Mais, elle ne va pas pouvoir être remplacée par de l’ADN, car l’ADN pol ne peut pas se fixer sur l’extrémité du chromosome.
Cela forme « un trou » : l’extrémité des chromosomes n’est pas répliquée. C’est la même chose de l’autre côté du chromosome.
Cette réplication incomplète des chromosomes va conduire à une
dégradation progressive des extrémités des chromosomes que l’on nomme
télomères. On perd donc une petite quantité d’information à chaque réplication.
Ces télomères possèdent des
répétitions dites « télomériques » ce sont des répétitions de qlq nucléotides.
Quand la cellule est jeune, il y a beaucoup de télomères. A chaque division/mitose, elle en perd un peu jusqu’à tous les perdre. Lorsque la cellule
n’a plus de télomères, elle ne peut plus se diviser.
On a donc pu établir
la théorie de vieillissement cellulaire : plus un télomère est long, plus la cellule est jeune.
⇨ On détermine l’âge d’une cellule en regardant aux extrémités des chromosomes.
Certaines cellule ont trouvé une parade : elles ont une enzyme qui est capable de rajouter des nucléotides aux extrémités : ce sont les
télomérases. Ce sont des transcriptases inverses qui synthétise de l’ADN à partir d’ARN.
Voila j'espere que c'est plus clair pr toi !
Bon courage de la part de toute la bioch team <333