Saluut, j'espère que tu vas bien:)
Il a été montré pour plusieurs maladies qu'il existe des
gènes modificateurs qui vont faire que deux individus qui ont le
même génotype pour la maladie vont avoir un
phénotype (c'est-à-dire une traduction clinique)
différent, qui sera plus ou moins sévère.
En gros lorsqu'un gène ayant une variation est impliqué dans une maladie, il peut exister d'autres gènes
en plus de celui-là qui vont faire varier le phénotype.
La professeur évoque 3 exemples de maladies:
- Mucoviscidose: plusieurs gènes en plus du CFTR peuvent être impliqués
- Syndrome de Usher de type 2: le gène PDZD7 peut être impliqué
- Myocardiopathies hypertrophiques: le gène ACE et le gène codant pour l'endothéline 1 peuvent être impliqués
J'espère que j'ai pu répondre à ta question, si tu en as d'autres n'hésite pas:)
Toute la team BDR-Génét te souhaite bon courage pour la dernière ligne droite et te fait des bisous<33