30 avril 2023, 15:26
Salut !
Les aneuploïdies sont des anomalies ne concernant qu'une seule paire de chromosomes. Elles correspondent donc aux monosomies (formules à 45 chromosomes), aux trisomies (formules à 47 chromosomes), aux tétrasomies (formules à 48 chromosomes), aux pentasomies (formules à 49 chromosomes) etc...
Si elle est homogène, alors l'anomalie est présente dans toutes les cellules du corps. Dans ce cas-ci, elle est soit héritée d'un parent car présente dans une gamète (lors d'une anomalie de la méiose par exemple), soit apparue de novo lors de la formation du zygote.
Si elle est en mosaïque, donc présente dans seulement une partie des cellules du corps, alors cette anomalie est apparue lors d'une mitose et touche toutes les cellules descendant de la cellule chez laquelle la mutation est apparue.
J'espère que les choses sont plus claires maintenant ! N'hésite pas à revenir sur le forum si besoin.
Bon courage pour les derniers jours <3