Hey,
Je suis en train de réviser la chimie orga sur tharmo et je me rends compte que je connais mes réactions et ce dont elles ont besoin pour par exemple transformer un alcène en alcool mais je ne comprends pas comment on fait pour "additionner" deux réactions.
Par exemple en ayant un alcène, on doit trouver une molécule inconnu ( marquée par un point d'interrogation ) et ensuite savoir ce qu'elle va donner comme autre molécules en réagissant avec d'autres atomes/molécules.
Je voulais donc savoir comment on fait pour réaliser une "addition" des réactions.
Je suis désolée mon explication n'est pas trop compréhensible mais je ne sais pas comment expliquer cela d'une autre façon et sinon j'irai à la perm tuteur mercredi.
Merci beaucoup et bonne fin d'après-midi <3
réactions chimiques des alcènes
Re: réactions chimiques des alcènes
Hello Annabelle !
En effet au début, cela peut paraître compliqué toutes ces réactions qui s’enchaînent. Mais ne t’inquiètes pas, une fois qu’on a compris le truc ça devient vite un jeu
Donc ici, je vais te prendre un exemple assez simple, mais n’hésite pas à venir en perm tuteur, c’est plus facile à comprendre de vive voix ! Et notamment si tu as des QCM sur tharmo qui te posent problème +++ n’hésite pas à les screen pour qu’on t’explique !
Prenons cette suite de réactions :
Imaginons que l’on te demande dans un item de trouver la molécule M. Tu es d’accord avec moi que tu ne peux pas passer directement de la première molécule à la molécule M ? En effet il y a une molécule intermédiaire (la molécule P).
Donc ça va se faire en 2 étapes :
1- Trouver la molécule P. On voit que pour la première réaction, il s’agit d’une réduction catalytique. Or, il n’y a qu’une mole, donc ce sera la double liaison la plus hydrogénée qui sera réduite, soit la double liaison g.
Ainsi on obtient notre molécule P :
Et ensuite une fois qu’on a trouvé la molécule P, on pourra ensuite chercher notre molécule finale M. cette fois ci, on ne partira pas de la première molécule, mais de la molécule P, qu’on vient de trouver.
2- Trouver la molécule M. On voit que les réactifs de cette deuxième réaction correspondent à une hydroboration. Ainsi, on aura une fixation d’un groupement alcool sur le carbone le moins substitué de la double liaison restante.
Ainsi on obtient notre molécule M :
Et voilààà, on a enfin trouvé notre molécule finale. Ce qu’il faut bien retenir : tu dois trouver toutes les molécules précédentes pour trouver ta molécule finale (je te conseille d’ailleurs d’écrire toutes les molécules sur ta feuille, histoire de ne pas te mélanger les pinceaux). C’est bien une sorte « d’addition » de réactions comme tu dis
NB : parfois on te demandera de retrouver les réactifs (càd que tu trouveras un « ? » au dessus des flèches). Et dans ces cas là, tu dois partir des molécules, tu regardes ce qui diffère entre la molécule initiale et la finale. Par exemple, si on nous avait donné les molécules P et M, mais pas les réactifs de la deuxième réaction :
on remarque que les molécules diffèrent par l’ajout d’un groupement alcool, donc on a le choix entre 2 réactions :
- une hydratation : sur le carbone le + substitué
- une hydroboration : sur le carbone le - substitué
on remarque que l’alcool est sur le carbone le moins substitué donc il s’agit bien d’une hydroboration
et y’a plus qu’à donner les réactifs de l’hydroboration et le tour est joué ! 
Bref, j’espère que c’est clair, et que j’ai bien répondu à ta question, sinon n’hésite pas à nous relancer !
Et DON’T WORRY, ça viendra avec le temps et tu verras la CO c’est trop cool !
En attendant, je t’envoie pleinnn de courage et au plaisir de te voir en perm tuteur ! <333
En effet au début, cela peut paraître compliqué toutes ces réactions qui s’enchaînent. Mais ne t’inquiètes pas, une fois qu’on a compris le truc ça devient vite un jeu
Donc ici, je vais te prendre un exemple assez simple, mais n’hésite pas à venir en perm tuteur, c’est plus facile à comprendre de vive voix ! Et notamment si tu as des QCM sur tharmo qui te posent problème +++ n’hésite pas à les screen pour qu’on t’explique !
Prenons cette suite de réactions :
- A5F37B4B-D3CB-483B-B939-1455EF37533E.jpeg (125.96 Kio) Consulté 978 fois
Donc ça va se faire en 2 étapes :
1- Trouver la molécule P. On voit que pour la première réaction, il s’agit d’une réduction catalytique. Or, il n’y a qu’une mole, donc ce sera la double liaison la plus hydrogénée qui sera réduite, soit la double liaison g.
Ainsi on obtient notre molécule P :
- AF3B0EB1-9236-4222-8E87-1199A1A7A17D.jpeg (25.89 Kio) Consulté 978 fois
2- Trouver la molécule M. On voit que les réactifs de cette deuxième réaction correspondent à une hydroboration. Ainsi, on aura une fixation d’un groupement alcool sur le carbone le moins substitué de la double liaison restante.
Ainsi on obtient notre molécule M :
- E6DA6719-3468-4033-B42F-320ED118D99A.jpeg (26.23 Kio) Consulté 978 fois
NB : parfois on te demandera de retrouver les réactifs (càd que tu trouveras un « ? » au dessus des flèches). Et dans ces cas là, tu dois partir des molécules, tu regardes ce qui diffère entre la molécule initiale et la finale. Par exemple, si on nous avait donné les molécules P et M, mais pas les réactifs de la deuxième réaction :
on remarque que les molécules diffèrent par l’ajout d’un groupement alcool, donc on a le choix entre 2 réactions :- une hydratation : sur le carbone le + substitué
- une hydroboration : sur le carbone le - substitué
on remarque que l’alcool est sur le carbone le moins substitué donc il s’agit bien d’une hydroboration et y’a plus qu’à donner les réactifs de l’hydroboration et le tour est joué ! Bref, j’espère que c’est clair, et que j’ai bien répondu à ta question, sinon n’hésite pas à nous relancer !
Et DON’T WORRY, ça viendra avec le temps et tu verras la CO c’est trop cool !
En attendant, je t’envoie pleinnn de courage et au plaisir de te voir en perm tuteur ! <333
Re: réactions chimiques des alcènes
Mercii beaucoup l'explication est super bien réalisée, c'est beaucoup plus clair !!