Salut !
Alors dans cet exercice tu as plusieurs étapes :
1) La réduction catalytique
Ici, en présence de
H2 et Nickel de Raney, l'alcyne va être réduit en
l'alcane correspondant. Donc ta double liaison va devenir une simple liaison.
2) L'ozonolyse sans réducteur
Sauf que ici tu n'es ni en présence d'un alcène ni d'un alcyne. La molécule a été réduite en alcane, il n'est pas possible d'effectuer l'ozonolyse.
Après j'ai été vérifier sur internet et effectivement la réaction d'ozonolyse peut s'effectuer sur un alcyne. Mais ici il faut bien faire attention à prendre les étapes dans l'ordre, donc lors de l'ozonolyse la molécule aura déjà été réduite en alcane. Après Maitresse ne parle pas de réaction d'ozonolyse dans son chapitre sur les alcynes, donc associe plutôt cette réaction aux alcènes.
J'espère avoir répondu à ta question, et si il y a quelque chose qui n'est pas clair n'hésite pas !
Courage dans tes révisions, toute l'équipe de chimie organique te fait des gros bisous
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Margaux <3
