Aldéhydes et cétones

[Lecrivain]

De même pour celle-ci également...

[mpln]

Salut Lecrivain,

J'espère que tu vas bien ! On va reprendre cette réaction ensemble.

Voici donc les différents étapes de la réaction :

1) Cétolisation : Base (ex : KOH)

La base va permettre de former le carbanion le plus stable. Ce carbanion va ensuite aller attaquer le deuxième groupement carbonyle. ici, nous sommes en présence d'un aldéhyde et d'un cétone. C'est l'aldéhyde le plus réactif, c'est donc lui qui va subir l'attaque du carbanion. Le carbanion est ainsi formé sur le propanone.

2) Crotonisation : H₂O/H⁺ ou H₂O/Δ

Cette crotonisation est une déshydratation avec une perte d'eau. Elle permet la formation d'un carbonyle α-β insaturé.

3) Réduction d'un carbonyle α-β insaturé : LiAlH₄, H₃O⁺ (25°C)

Ce réducteur très puissant permet de réduire la double liaison en simple liaison ainsi que la cétone en alcool correspondant.

Dans la réaction sur tharmo, il est indiqué la présence d'éther Et₂O. Maîtresse ne parle pas d'éther dans ses cours. Il s'agit peut-être d'une information qu'elle donnait auparavant ou d'une erreur. Ne prends donc pas en compte l'éther, il n'est pas nécessaire à la réaction de réduction !

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J'espère avoir pu t'éclairer

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