Salut Youness,
J'espère que tu vas bien ! Nous allons reprendre cette suite réactionnelle puisqu'en effet, maîtresse a bien évoquée cette réaction.
Reprenons les étapes dans l'ordre :
Etape 1 : Le traitement d'un alcène par du
H₂SO₄ dilué est une
réaction d'hydratation en milieu acide qui permet la
fixation d'un alcool sur le carbone le plus substitué de la double liaison.
Etape 2 : Le traitement d'un alcool par un
hydracide HX conduit à l'halogénure d'alkyle correspondant. C'est en fait une
réaction de substitution. Le groupement hydroxyle -OH est substitué par un halogène (Br, Cl, I, F).

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Voici une petite explication du mécanisme :
- L'alcool R-OH est polarisé. L'oxygène étant plus électronégatif que le groupement alkyle, il porte une charge δ⁻.
- L'hydracides H-X est également polarisé. L'halogène X étant plus électronégatif que l'hydrogène, il porte une charge δ⁻ et l'hydrogène une charge δ⁺.
Ainsi, l'oxygène de l'alcool δ⁻ va aller attaquer l'hydrogène δ⁺ de l'hydracide. L'oxygène portant désormais 3 liaisons doit en sacrifier une. Il sacrifie la liaison le liant à l'alkyle. On se retrouve donc avec un halogène X⁻ qui va aller attaquer le groupement alkyle R⁺. Finalement, tout est bien qui finit bien, tout le monde y trouve son compte, on obtient de l'eau H₂O et un halogénure d'alkyle RX.
Remarque : Le mécanisme n'est pas à connaître, je te l'ai développé pour que tu puisses comprendre la réaction mais globalement, il faut retenir que
lorsque tu traites un alcool par un hydracide HX, tu substitues le groupement alcool par l'halogène X de ton hydracide.
Voilà voilà pour la réponse à ta question ! Cette réaction est effectivement présente dans le cours de maîtresse. J'en profite pour te rappeler que les fiches distribuées par le Tutorat ne remplacent pas les cours dispensés par maîtresse. On essaie d'être le plus exhaustif possible mais certaines réactions peuvent ne pas apparaître sur les fiches
Toute la team CO te souhaie bon courage pour cette fin de semestre <<3