Ozonolyse sans réducteur

no avatar
einstenium
Messages : 9
Inscription : 18 septembre 2022, 11:10

Ozonolyse sans réducteur

15 octobre 2022, 11:48

Bonjour !
J'ai une question concernant l'item E de la question 5 de la colle de CO de cette semaine
Capture d’écran 2022-10-15 à 13.45.06.png
Capture d’écran 2022-10-15 à 13.45.06.png (3.17 Mio) Consulté 958 fois
Après la réaction de Diels et Alder il y avait une fonction acide carboxylique sur S qui s'était rajoutée, ensuite avec l'ozonolyse il ne doit il y avoir qu'un seul acide carboxylique en plus soit 2 au total sur G. J'ai l'impression que G devrait ressembler à ça :
Capture d’écran 2022-10-15 à 13.51.12.png
Capture d’écran 2022-10-15 à 13.51.12.png (1.69 Mio) Consulté 957 fois
Logiquement G devrait porter 2 fonctions acide carboxylique (et pas 3) et une fonction aldéhyde, non ?

Merci !! :D :D

no avatar
Fatimaabatouy
Tuteur de Chimie Organique
Messages : 6
Inscription : 31 octobre 2020, 08:54

Re: Ozonolyse sans réducteur

15 octobre 2022, 12:28

Salut!!!!!!
Alors déjà c'est bien tu as compris le principe de l'ozonolyse !!!!
Du coups dans ce cas là on a pas de réducteurs, du coups on va oxyder un max. C'est à dire les deux carbonyles formés, par la coupure de la double liaison, vont être oxydés jusqu'à l'acide carboxylique ce qui explique qu'on forme 2 acides carboxyliques.
A la fin on se retrouve donc bien avec 3 acides carboxyliques, dont un qu'on a ajouté lors de la première étape.
(Dans ta molécule le soucis c'est que tu as oxydé l'un et pas l'autre, c'est pour ça que tu obtiens un aldéhyde)
Par contre dans le cas d'une ozonolyze avec réducteur, on se serait retrouvé avec 2 aldéhydes.
Voilà, hésite pas si tu as d'autres questions (t'es charmants tuteurs se feront un plaisir de te répondre😉).
Fatima💛

no avatar
einstenium
Messages : 9
Inscription : 18 septembre 2022, 11:10

Re: Ozonolyse sans réducteur

15 octobre 2022, 12:35

ahhh oui c'est bon j'ai compris !! merci !

Verrouillé

Revenir à « Chimie organique 2022-2023 »