par rapport au qcm 26 de cette annale, je voulais savoir pourquoi on devait notifier les EIM de type A ?
pour moi on notifie seulement en cas d'effets qui sont inattendus et qui n'ont pas encore été détectés en essai clinique. D'autant plus que le type A on est censé les connaitre donc pourquoi notifier ce que l'on sait déjà (et du coup sur ce qu'on peut éviter) ?
voilà je ne sais pas si c'est très clair je suis désolée
Passez une bonne soirée
