Annale 2021

[Marie.rimbault]

Bonjour, c’est au sujet de l’item B, je ne comprends pas pourquoi ce n’est pas un ylure stabilisé alors que j’avais cru comprendre qu’un ylure stabilisé, c’était lorsqu‘il y’avait un groupement -M ? Ou alors je me trompe et c’est pas un nitrile ?
Merci d’avance et bonne soirée !

[Marie.rimbault]

C’est re moi mdr, mais j’ai réfléchis et je pense avoir une idée. Est ce que c’est parce qu’il y’a un carbone entre le nitrile et l’autre truc ?
Merci

[AlexS]

Salut ! Même si je ne suis pas tuteur je vais essayer de te répondre.

Ici on a bel et bien à faire à un ylure stabilisé. Lorsqu'on a un ylure (qu'il soit stabilisé ou non), c'est une réaction de Wittig car la réaction de Horner-Emmons n'utilise pas d'ylure mais un phosphonate, qui est une molécule différente.
La particularité de l'ylure stabilisé est qu'il est inerte vis-à-vis d'une cétone, la réaction ne peut donc pas s'effectuer.

Or ici la molécule F est un aldéhyde, donc la réaction de Wittig peut bel et bien s'effectuer, même avec un ylure stabilisé !

[Marie.rimbault]

Bonjour,
Ah oui merci j’avais pas fais attention au H j’étais persuadé d’avoir vu une cétone mais du coup c’est beaucoup plus clair merci beaucoup !

[mpln]

Salut !!

Effectivement, la réponse d'Alex est correcte. Merci pour ta réponse, c'est toujours sympa de voir que vous vous entraidez puisque c'est une des valeurs prônée par le Tutorat

Néanmoins, pour la prochaine fois, il serait bien que tu laisses un tuteur y répondre directement. En effet, cela nous permet de s'assurer que toutes les réponses sur le forum sont bien correctes et conformes aux cours des professeurs. Bien évidemment, cela ne vous empêche pas de vous entraider sur une autre plateforme !

Toute la Team Chimie Orga' vous envoie beaucoup de courage pour cette dernière semaine de révisions avant les VACANCES <33