Suite réactionnelle

[Lucie Fimbel]

Salut!!

Serait t'il possible d'avoir une explication des étapes de l'item E (c'est l'item juste) de cette suite réactionnelle

Merci

[Camille Rétoret]

Salut Lucie !!
Pas de problème on va reprendre étape par étape ensemble.

IMG_5454.jpeg (89.34 Kio) Consulté 108 fois

En 1) Il est possible d’observer une réaction de sulfonation. On va donc placer le groupement -SO3H en PARA du brome car celui ci est +M.

En 2) Cette réaction s’agit d’une acylation de Friedels et Craft. On va donc placer le groupement acyle en META du SO3H car celui ci est -M et en ORTHO du brome ( +M).

En 3) Cette réaction est une désulfonation , permettant d’enlever le groupement SO3H.
NB: La professeure utilise H2SO4, H2O dans son cours mais c’est équivalent à H3O+, chauffage, elle ne vous piégera pas la dessus

En 4) C’est une réduction de Clemmensen, elle permet de réduire le groupement carbonyle de la cétone.
Rappel : La réduction de Clemmensen est équivalente à la réaction de Wolff-Kishner et permet de réduire seulement les carbonyles des aldehydes et cétones.

En 5) C’est une formation d’organomagnésien, c’est à dire qu’on va rajouter un Mg sur le groupement brome.

En 6) C’est une formation d’acide carboxylique à partir d’un organomagnésien, le groupement MgBr devient donc COOH.

J’espère que c’est tout bon pour toi !! N’hésites pas si tu as d’autres questions

Bon courage de toute la team Chimie Organique