Acide de Lewis

[paulp]

Salut salut
Pour une alkylation de Friedel Crafts, si un a un halogénoalcane avec du Brome, sommes-nous obligé d'utiliser du FeBr3 ou de l'AlCl3 fonctionne-t-il aussi ?

Merci et bonne journée,
Paul

[M-V Samy]

What'sss upp Paulp, désolé pour le retard, je m'occupe de ta question

Alors déjà petit rappel de cours .
L'alkylation de Friedel et Craft peut ce faire avec:
1° un RX + un acide de Lewis en quantité catalytique
2° un alcool ou un alcène + acide protique (H2SO4)

Si je plonge maintenant dans ta question, au début de la partie du cours sur l'alkylation de Friedel et Craft, Maitresse exprime la fait que :
l'acide de Lewis AlCl3 est utilisé dans le cas des halogénures d'alkyles chlorés (R-Cl)
l'acide de Lewis FeBr3 est utilisé dans le cas des halogénures d'alkyles bromés (R-Br)

Je ne pense pas que c'est à savoir mais tu pourrais me demander Pourquoi? C'est vis a vis de la création de notre super électrophile lors de cette alkylation, on accorde l'halogène de notre RX à l'acide de Lewis correspondant.

Pour ma part, les éléments vraiment important à retenir sur ton alkylation de Friedel et Craft avec un RX c'est que :
L'acide de Lewis doit être en quantité catalytique
Si possible penser au réarrangement du carbocation le plus stable possible

J'espère t'avoir éclairé
La team chimi'O et moi même, te souhaitons bon courage pour la suite .
XoXo

[paulp]

Ok merci !