Reaction de reduction

[amel dy]

Coucou!!

J'aimerai savoir si vous pourriez m'expliquer, la reduction en alcool pour les acide carboxylique,les ester,les chlorure d'acide et les anhydride d'acide. Par exemple ;vu que dans l'anhydride ya plusieurs oxygene donc comment cela s'opere?

Merci pour tout

[NourD]

Salut !

Afin de réduire les acides carboxyliques, les chlorures d'acides, les esters, ainsi que les anhydrides d'acides en alcool correspondant, le réactif utilisé est LiAlH4, suivi d'H3O+.

La réduction à l'aide d'un hydrure métallique consiste en une compléxation, et en un transfert d'hydrure, ce qui permet une addition de H- sur le dérivé carbonylé, au niveau du carbone portant la double liaison avec l'oxygène.

L'alcool se forme donc sur le carbone portant initialement la double liaison avec l'oxygène, et cela conduit à un départ des groupements -OH pour l'acide carboxylique, -Cl pour le chlorure d'acide, -OR pour l'ester et l'anhydride d'acide, dont Maitresse ne détaille pas le mécanisme.

Pour l'anhydride d'acide, qui comporte deux doubles liaisons C=O séparées par un atome d'oxygène, la réduction peut se faire sur l'un des deux carbonyles (c'est à dire sur l'un des deux carbones portant une double liaison avec un oxygène). Deux possibilités sont donc possibles et le groupement partant -OR dépend du carbonyle réduit.

J'espère que c'est plus clair pour toi ! Bon courage pour cette période difficile, la team Chimie O' est avec toi <33