Saluuut !!
Alors dans cette réaction tu formes un nucléophile grâce à NaNH2 pour réaliser une substitution nucléophile.
Problème! Le réactif proposé
n'est pas un halogénure d'alkyle! C'est un benzène portant un Cl.

Un
halogénure d'alkyle (utilisé dans les SN) signifie un
halogène substitué sur un
alkyle.

Or une chaine
alkyle correspond à une chaine carbonée, et
non un groupement benzénique!!
En effet, Maitresse dit dans son cours que la SN aromatique ne se fait pas dans ce cas là
(elle se fait mais sous certaines conditions bien spécifiques que nous ne voyons pas cette année)

A retenir (cf PJ):
Dans les SN :
Nucléophile :
- formé à partir d'un
benzène (par exemple le phénate)
- formé à partir d'une
chaine carbonée(par exemple l'alcoolate)
Halogénure d'alkyle:
- formé à partir d'une
chaine carbonée
J'espère que c'est plus clair pour toi! Si tu as des questions n'hésite pas!
Bon courage de toute la team chimie orga!! Donne tout <33