tharmo

[alixpa]

Capture d’écran 2020-11-29 à 21.52.56.png (120.87 Kio) Consulté 1896 fois

Hello, est ce qu'il serait possible de me détailler la réaction parce que je vois pas où est ce qu'on a vu, fin dans quelle réaction l'époxyde est un réactif...

Merci!!

[camcanéus]

Hello alixpa

On va reprendre ensemble cet enchainement de réactions !

Dans un 1er temps, l'étape 1 consiste en une halogénation du benzène, ici une bromation, qui permet l'ajout d'un groupement Br sur le benzène
NB : ici, il n'y a pas de question d'orientation comme le benzène n'est pas substitué ; la bromation peut s'exercer sur n'importe quel carbone du benzène

La 2ème étape consiste en la préparation d'un organomagnésien RMgX, qui se fait à l'aide de magnésium Mg et du diéther Et2O. On forme ainsi un RMgX, ici le groupement R correspondant au benzène, et l'halogène correspondant au Br !

Enfin, la 3ème étape, conjuguée à la 4ème, permet la réaction d'un oxyde d'éthylène (c'est cette molécule-ci qui est dessinée ) avec l'organomagnésien précédemment formé. Cette réaction aboutit à la formation d'un alcool primaire après l'ajout de 2 atomes de carbone.
En effet, l'oxyde d'éthylène possède 2 carbones, puis un oxygène qui va être protonné après hydrolyse acide (ou hydrolyse) pour former un alcool primaire.

Je te joins le mécanisme ci-dessous si ça peut t'aider :

oxyde d'éthylène RMgX.JPG (15.2 Kio) Consulté 1885 fois

Petite précision : les oxydes d’éthylène sont des époxydes ou oxiranes.

AInsi, tu obtiens bien le benzène, substitué d'un alkyle, possédant deux carbones, auquel est fixé un groupement hydroxyle, formant un alcool primaire.

J'espère que c'est plus clair pour toi ? Si ce n'est pas le cas, n'hésite pas à me relancer
Toute la team chimie o t'envoie plein de courage et des bisouuus pour cette dernière ligne droite, lâche rien <3