What's upppp Maya , alors je m'occupe de te répondre.
Alors déjà tu as raison l'
Addition d'hydracides suit bien la
règle de Markovnikov.
Avec :
==>l'halogène (=Nu-) qui se fixe sur le carbone le plus substitué = le moins hydrogéné
==>l'hydrogène (=E+) qui se fixe sur le carbone le moins substitué = le plus hydrogéné
La subtilité de l'item E du QCM5 est dans le groupement
CF3
Je détaille, sur le cours des Alcènes, on explique que c'est de part l'effet inductif qu'on a défini la stabilité des carbocations (C+
IIIre>
IIre>
Ire).
Sauf que le CF3= trifluoralkyle est un cas spécial. En effet les fluors sont extrêmement électronégatifs, créant donc 3 pôles "delta-".
Le carbone, au centre, est donc très pauvre en électrons à cause des fluors, et en plus il se trouve à coté d'un carbocation tertiaire lui même pauvre en électrons (Rappel ; carbocation = carbone avec un déficit d'électron ).
Le carbocation primaire, même s'il est primaire, est donc sélectionné car il est écarté des fluors et réagira mieux avec l'halogène.
C'est pour cela qu'on dit que c'est
anti-Markovnikov.
C'est un cas particulier de notre
CF3 "pompe à électrons" .
J'espère que j'ai réussi à répondre a ta question ???
XoXo de la team Chimi'O .On pense fort à vous.
