Annales 2018- QCS 14

[amel dy]

Coucou!

Est ce qu'il est possible vous m'expliquer l'item B?Je n'arrives à comprendre le mécanisme de la formation d'un organomagnésien dans un benzène.

Merci <3333

[amel dy]

sujet

[amel dy]

item b

[M-V Samy]

What'sss upppp , amel dy , Je m'occupe de ta question

Alors déjà je t'ai dessiné la chaine réactionnelle de l'item B ci-dessous : (hihih désolé j'écris très mal )

chaine forum.jpg (99.27 Kio) Consulté 4809 fois

Ce que je te propose maintenant c'est de détailler les étapes :
1) Il s'agit d'une Halogénation sur un Benzène. Le cycle aromatique porte un groupement ester, qui est -M et donc désactivant. Cette réaction se déroule donc en meta de l'ester.
2) Il s'agit de la création d'un organomagnésien. Pour cela on a besoin d'un halogénure d'alkyle R-X , ici notre cycle aromatique avec son Br, ainsi de magnésium Mg et d'éther di-éthylique Et2O. On obtiens donc notre réactif de Grignard RMgX avec
R= benzène avec l'ester
Mg
X = Brome (obtenu lors de l'halogénation en 1) )
3) et 4) Il s'agit d'une formation d'alcool en partant d'un Oxyde d'éthylène et d'un RMgX. On obtiens donc, à la suite de l'hydrolyse en 4) , un alcool primaire.
5) On a ici une réduction de Clemmenson. Cependant celle-ci ne réduit QUE les carbonyles d'aldéhyde et de cétone en alcool correspondant. Elle ne réagit donc pas avec l'ester et l'alcool de notre molécule.

Cette réaction est donc fausse.

J'espère que j'ai répondu à ta question ?? N'hésite pas à me relancer .

Ne lâche rien dernière ligne droite !!! Toute la team ChimiO te souhaite bonne chance !!!!
XoXo

[amel dy]

merci bien compris