Salut pacesPomée !
Oui la photo apparaît bien, au top ! Alors pour répondre à ta question je vais detailler l'oxydation puis l'appliquer à l'exemple.
L'oxydation avec KMnO4 cc à chaud ou CrO3 et pyridine sont des réactions qui se réalisent en alpha du noyau aromatique (= benzène).
Maintenant, il faut distinguer la nature du carbone en alpha pour connaître le produit final :
Si le carbone en alpha est
secondaire il sera oxydé en cétone par CrO3, pyridine et par KMnO4 cc à chaud
Si le carbone en alpha est
primaire :
- CrO3 et pyridine l'oxyderont en
aldéhyde
- KMnO4 cc à chaud l'oxydera en
acide carboxylique
En conséquence, KMnO4 cc à chaud agit bien sur le toluéne qui possède un carbone
en alpha primaire donc qui sera oxydé en
acide carboxylique. On aboutira donc à de l'acide benzoique. En revanche, le toluène traité par CrO3 et pyridine sera oxydé en
aldéhyde et donnera un benzaldehyde.
Donc KMnO4 cc à chaud n'agit pas que sur le toluène !
En effet, il peut agir sur tous les carbones en alpha d'un benzene, c'est juste le produit d'oxydation qui sera différent. On pourra aboutir soit à
une cetone pour un carbone en alpha secondaire, ou à un
acide carboxylique pour un carbone en alpha primaire.
Même chose pour CrO3 et pyridine, ils pourront agir sur tous les carbones en alpha du benzène et pas que sur un groupement éthane. Mais dans ce cas ci, soit le produit d'oxydation sera
un aldéhyde dans le cas
d'un carbone en alpha primaire ou
une cétone dans le cas
d'un carbone en alpha secondaire.
Dans ton exemple, avant l'oxydation, le benzéne porte
un carbone en alpha qui est secondaire car est relié a deux carbones. Ainsi, il sera bien oxydé
en cétone par KMnO4 cc à chaud. Mais, si on n'aurait mis CrO3 et pyridine à la place de KMnO4 cc à chaud on aurait aboutit au même produit, soit une cétone, car le carbone en alpha est secondaire.
Voillli, voillou si tu as besoin de plus de précision relance moi !
<3<3>3<3 Bon courage !
