Salut Hugo, j'espère que tu vas bien !
Concernant ta première question :
Rappelons dans un premier temps qu'un individu
hémizygote correspond à un individu qui ne porte qu'
un seul allèle à un locus donné
Pour les autosomes, l'hémizygotie peut apparaitre dans le cas d'
une variation sur un des chromosomes et dans le cas d'
une délétion sur la région homologue d'un chromosome.
La Pr Winter, dans ce cours n'a pas vraiment précisé les conditions d'apparition de la mutation. C'est pourquoi je ne peux malheureusement pas donner de réponse à ta question.
Pour cette partie, il faut juste que tu retiennes ce qui est écrit au dessus.
Concernant ta deuxième question :
Résumons :
Les séquenceurs de
première génération utilisent la
technique de Sanger.
Les séquenceurs de
deuxième génération sont dit à
haut débit ou de
nouvelle génération
Les séquenceurs de
troisième génération utilisent des
fragments d'ADN plus long que ceux de la deuxième génération et possèdent une meilleure efficacité
Dans ce cours, la Pr Winter n'utilise pas le terme de séquençage à
très haut débit. Il faut juste retenir que le séquençage à
haut débit est associé aux
séquenceurs de deuxième génération.
La team BDRG te souhaites bon courage pour la suite de tes révisions ! N'hésites pas à revenir vers nous si tu as d'autres questions.
