On sait que dans l'oxydation des alcools, on à la perte plusieurs hydrogène, mais pourquoi lorsqu'il y'a la perte d'un de deuxieme hydrogene on observe lors de l'alcool primaire , un oxygene qui apparait?
MerciiiiOxydation
Re: Oxydation
Salut salut Amel ! 
Alors reprenons les points sur l'oxydation des alcools ensemble
Il existe deux types d'oxydation sur les alcools :
L'oxydation de Jones : dont le réactif est H2CrO4 équivalent à CrO3, H2SO4, H2O ou bien NaCr2O7, H2SO4, H2O.
Elle permet l'oxydation des alcools primaires en acide carboxylique
Elle permet l'oxydation des alcools secondaires en cétone
L'oxydation de Sarett : dont le réactif est CrO3, pyridine
Elle permet l'oxydation des alcools primaires en aldéhyde
Elle permet l'oxydation des alcools secondaires en cétone
NB : Les alcools tertiaires ne peuvent pas être oxydé !
Voilà selon moi les informations essentielles qu'il te faut retenir au-delà du mécanisme de la réaction !
Concernant l'oxydation de Jones sur les alcools primaires, comme il me semble que c'est ce qui te pose problème, je te met à disposition le mécanisme réactionnel développé par maîtresse lors de son cours si cela peut t'aider :
Si le mécanisme ne suffit pas à répondre à ta question n'hésites pas à me le signaler en réponse
En attendant je t'envoie plein de courage de la part de toute la team organique ! N'hésites pas à revenir vers nous pour d'autres questions !
Alors reprenons les points sur l'oxydation des alcools ensemble
Il existe deux types d'oxydation sur les alcools :
L'oxydation de Jones : dont le réactif est H2CrO4 équivalent à CrO3, H2SO4, H2O ou bien NaCr2O7, H2SO4, H2O. Elle permet l'oxydation des alcools primaires en acide carboxylique Elle permet l'oxydation des alcools secondaires en cétone L'oxydation de Sarett : dont le réactif est CrO3, pyridine Elle permet l'oxydation des alcools primaires en aldéhyde Elle permet l'oxydation des alcools secondaires en cétone NB : Les alcools tertiaires ne peuvent pas être oxydé ! Voilà selon moi les informations essentielles qu'il te faut retenir au-delà du mécanisme de la réaction !
Concernant l'oxydation de Jones sur les alcools primaires, comme il me semble que c'est ce qui te pose problème, je te met à disposition le mécanisme réactionnel développé par maîtresse lors de son cours si cela peut t'aider :
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En attendant je t'envoie plein de courage de la part de toute la team organique !
N'hésites pas à revenir vers nous pour d'autres questions !🫀 - La team Velut 2021 vous souhaite bon courage - 🫀
Re: Oxydation
Mais c'est cela que j'ai pas compris.....
- Pièces jointes
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Re: Oxydation
Re !
Je suis désolé que m'a réponse ne t'ai suffit pour comprendre le mécanisme de cette réaction... Cependant, maîtresse ne donne pas plus de détails quant à cette dernière. En effet, on constate bien entre le début et la fin de la réaction, une perte d'hydrogène ainsi qu'un gain d'oxygène mais ce n'est qu'un constat. Il ne faut pas t'embêter plus à comprendre le mécanisme en ce qui concerne les attentes de chimie organique pour l'examen !
Si tu souhaites tout de même plus d'informations concernant l'oxydation je t'oriente vers le forum de Biochimie où de fantastiques tuteurs pourront, mieux que moi, t'expliquer les règles d'oxydo-réduction.
Nous t'envoyons plein de courage ! L'équipe pense fort à vous
Je suis désolé que m'a réponse ne t'ai suffit pour comprendre le mécanisme de cette réaction... Cependant, maîtresse ne donne pas plus de détails quant à cette dernière. En effet, on constate bien entre le début et la fin de la réaction, une perte d'hydrogène ainsi qu'un gain d'oxygène mais ce n'est qu'un constat. Il ne faut pas t'embêter plus à comprendre le mécanisme en ce qui concerne les attentes de chimie organique pour l'examen !
Si tu souhaites tout de même plus d'informations concernant l'oxydation je t'oriente vers le forum de Biochimie où de fantastiques tuteurs pourront, mieux que moi, t'expliquer les règles d'oxydo-réduction.
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Re: Oxydation
Ah oui bah super merci !!!