QCM 2 colle sup' 2

[Gab]

Salut, ma question porte sur le QCM 2 de la colle sup'2. Je ne comprends pas pourquoi l'item A est vrai. L'halogénure d'alkyle de la molécule P est tertiaire donc la molécule M est obtenue par SN1 pour moi. J'ai encore du mal à bien comprendre ces mécanismes. Est ce que je pourrais avoir quelques précisons ?

Merci beaucoup

[Alcenzo]

Salut Gab,

Je pense que tu fais une petite confusion avec les termes primaires, secondaires ou tertiaires. Je vais reprendre ça pour t'expliquer la correction de l'item au mieux .

Un carbone fait 4 liaisons, il possède donc à chaque fois 4 substituants :
Quand l'un de ces substituants est un carbone, on parle de carbone primaire.
Quand deux de ces substituants sont des carbones, on parle de carbone secondaire.
Quand trois de ces substituants sont des carbones, on parle de carbone tertiaire.

Le principe est le même avec les halogénures d'alkyles. On parle d'halogénure d'alkyle primaire, secondaire ou tertiaire quand le carbone qui porte l'halogène est relié à 1, 2 ou 3 autres carbones.

Ici, l'item A est bien vrai car le carbone qui porte l'atome d'halogène, qui est ici le Chlore, n'est relié qu'à un seul autre atome de carbone. L'halogénure d'alkyle est donc primaire, ce qui marche très bien avec les réactions de SN2 .

Les réactions de SN2 se font en une seule étape, c'est à dire que l'atome de chlore va partir car il a une bonne aptitude nucléofuge (bon groupe partant) et en même temps, le nucléophile va attaquer et prendre la place du chlore dans la molécule. On est dans une SN2 donc on n'oublie pas l'inversion de Walden ! Le carbone asymétrique doit changer de configuration. Il est S dans la molécule de base, il doit donc être R dans la molécule d'arrivée.

Le mécanisme est le suivant :

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Voilà, j'espère que tu comprends mieux ! N'hésite pas à reposer une question si tu ne comprends toujours pas !

Bonne chance pour tes révisions

[Gab]

D'accord c'est beaucoup plus clair merci beaucoup !!