alkylation des esters

[lily_gtln]

Salut !
Dans l'alkylation des esters dans notre cours il est marqué que la base à utiliser en première étape est RO-Na+ est-ce que c'est la même chose que RO-Na+ dans ROH et que c'est nécessaire ou pas du tout ?
Merci d'avance

[M-V Samy]

What's Uppppp lily_gtln , je m'occupe de ta question

Alors déjà petit point de cours :
L'alkylation sur les esters se réalise en 2 étapes :
1) L'utilisation d'une base permettant de créer un carbanion en alpha du carbonyle ./!\ La base utilisée doit convenir a l'ester pour éviter la réaction de transestérification .
2) L'utilisation d'un halogénure d'alkyle . En effet, la charge "-"du carbanion créé précédemment va venir attaquer l'alkyle qui est le pole positif de notre R-X.

Pour en revenir à ta question maitresse ,lors de cette réaction, Maitresse utilise uniquement RO-Na+ (qui peut aussi s'écrire RO-) comme base . Pour nous , l'utilisation du couple acide/base , ROH/RO-, marcherait aussi car même si la base est comprise dans un couple cela ne lui empêche pas de venir arracher les H en alpha du carbonyle.

Cependant Maitresse utilise uniquement la base dans son cours, je te conseille donc de surtout le retenir tel quel .

Pour moi, le point important à respecter pour la base ,c'est vraiment qu'il faut que celle-ci corresponde à son ester .

J'espère t'avoir aidé, je te souhaite bon courage pour cette dernière ligne droite . On lâche rien.

Toute la team Chimi'O est avec toi XoXo. <3 <3