What's upppppp Dlptclara , alors je m'occupe de toi
Déjà je vais développer ma réponse en 2 parties
1° Explication de la différence entre une électrophile ou nucléophile
Alors déjà comme tu l'as dit un nucléophile c'est le Nu- et l'électrophile le E+, parfait !!!
Dans l'item D du QCM 8 de la colle, soit le passage de la molécule F à la molécule P, l'ajout de CH3MgCl (qui est RMgX) permet la formation d'un alcynure, qui est un Nucléophile.
En chimie le - va toujours vers le +.
Notre Nu- va attaquer un centre électrophile, qui est soit un delta+ (effet inductif) ou bien bien une charge +.
Donc pour passer de la molécule F à P, notre alcynure va attaquer le carbone du carbonyle qui est un centre delta +.
En claire, on additionne un Nu- sur la molécule finale.
Pour électrophile, c'est l'inverse c'est la molécule qui est donc un centre nucléophile, soit avec delta- (effet inductif) ou bien une charge -, qui va aller attaquer notre E+.
Par exemple dans les alcènes/alcynes/benzènes, les liaisons "pi" qui sont très riche en électrons, vont aller attaquer un électrophile.
2° Explication de la différence entre Addition et Substitution
Pour cette partie je te redirige vers la réponse de ma chère collègue (LOL) qui l'a bien développé.
https://forum.tutotours.fr/posting.php? ... f=52&p=181
Donc voila, j'espère j'ai été compréhensible.
Force à vous mes PASS/LAS/PACES on est avec vous !!!
XoXo de la team Chimi'Org <3 <3
