Oups ! oui tu as raison j'ai inversé ce que je voulais dire en lisant trop vite :/
Les réactions ayant lieu sur un
alcyne, donc :
l'addition de dihalogènes, l'addition d'hydracides ainsi que
l'hydratation sont en effet des
additions électrophiles, comme l'indique l'item. Ta triple liaison très riche en électrons, étant donc le nucléophile va attaquer les hydrogènes/halogènes de ton réactif selon la réaction, et cela entrainera la
création d'un carbocation au niveau de la triple liaison qui "vient d'attaquer". Ce carbocation
témoigne d'une réaction d'addition électrophile. Tu peux donc repérer une addition électrophile si tu as l'ajout d'un groupement électrophile sur ta molécule finale comme je te l'expliquais ou bien à la formation de ce carbocation intermédiaire d'une réaction électrophile.
Ce qui marque la différence avec les réactions d'addition/de substitution nucléophile clairement notées sur la fiche du tut (et c'est là que je n'ai pas fait attention dans ce que je t'ai dis), c'est qu'elles se réalisent à partir d'un
alcynure, lui-même
obtenu à partir d'un alcyne vrai. Cet alcynure c'est un
carbanion, il va donc être l'intermédiaire de la réaction et témoigner cette fois ci d'une
réaction d'addition/de substitution nucléophile.
Ce que je t'ai précisé à propos des benzènes reste vrai cependant
Voila encore désolé, j'espère que c'est un petit peu plus clair (sans erreurs c'est tout de suite mieux
)
Bon courage sur la suite.
Manon
