cétolisation puis crotonisation

[Léo Bluteux]

Salutt les croCOs

J'ai une petite question par rapport à un item sur lequel je suis tombé en QCM sur tHarmo.

Un des item demande si l'étape 3 est une réaction de cétolisation puis de crotonisation. Il me semblait que pour la cétolisation, il fallair d'abord mettre en 1) base et en 2) la cétone puis en 3) H30+ ou H2O Δ pour la crotonisation.

Est ce que j'ai mal compirs, si oui pourriez vous me reexpliquer ?

Merciiii

[lena.bns]

Salut Léo !!!! J'espère que tes révisions se passent bien!

En effet tu as raison, une cétolisation se fait bien d'abord via l'ajout de la base, qui est souvent OH-. Cela permet de créer le carbanion en α de ta cétone de départ, ici la molécule N.

Ce carbanion formé grâce à la base va ensuite attaquer un autre carbonyle et l’hydrolyse acide permet la formation du carbonyle α, β-insaturé, soit ta molécule finale M. (Ou avec H2O/chaleur comme tu l'as bien dit)

Petit rappel : le carbanion doit être le plus stable possible, l’ordre de stabilité des carbanions est le suivant : primaire > secondaire > tertiaire

Donc ici il s'agit d'un petit errata, Maitresse ne fera jamais dans cet ordre ne t'en fais pas, elle fera toujours comme je te l'ai redis au dessus !

Si jamais tu as encore accès au QCM et que tu peux le signaler pour voir si on peut le modifier ce serait génial !!

Voilà si tu as d'autres questions n'hésite pas !!!

La CO te souhaite bon courage