Un méthyle qui disparait

[Tamtam]

Salut !
J'ai un problème sur un QCM, je sais pas si c'est un errata, une erreur d'attention de ma part ou juste quelque chose que je n'ai pas compris. Dans une réaction sur un QCM, un groupement disparait sans que je ne comprenne pourquoi, surtout que la réaction précédente est une réduction de Clemmensen des carbonyles, aucun rapport (de ce que je sais) avec le départ d'un groupement méthyle !

Capture d’écran 2024-11-01 à 11.53.28.png (326.59 Kio) Consulté 206 fois

Merci d'avance et bon week-end (:

[mariecrg]

Coucou! J'espère que tu vas bien

Tu as raison, il s'agit bien d'un errata le groupement méthyle n'est pas censé disparaître lors du passage de la molécule H à I. Comme tu l'as dit, la réduction de Clemmensen va permettre de réduire les carbonyles de cétone et aldéhyde (en α) en CH2 correspondant. Attention cela ne permet pas pour autant de réduire les acides ,les esters, les anhydrides etc...).
Malgré tout, la suite de la réaction est correcte considère alors juste que le méthyle est resté en place!

J'espère avoir pu répondre à ta question et je te souhaite bon courage pour tes révisions!